Az elmúlt napokban az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet több készítményt vont ki a forgalomból, szerdán újabb lépést tett a hatóság.

A döntés az "IKERVIS 1 mg/ml emulziós szemcsepp" nevű gyógyszer 6L03D, 4L41H számú gyártási tételeit érinti. 

Az indkolás szerint a szóban forgó szemcseppek esetében az emulzióban mikroszkópikus méretű részecskéket fedeztek fel, melyet az elindított kivizsgálás során kikristályosodott hatóanyagként azonosítottak. A minőségi hiba okának feltárása még folyamatban. Az elvégzett orvosi kockázatértékelés alapján az eltérés egészségügyi kockázatot nem jelent, a gyógyszer hatékonysága sem változik jelentősen. A gyártó elővigyázatosságból kezdeményezte a két tétel visszahívását.