A Milgamma egy ideggyulladások, idegfájdalmak és reumás betegségek kezelésére szolgáló készítmény.

Az OGYEI azért döntött a bevonás mellett mert a gyógyszer 21H110 számú gyártási tételével kapcsolatban bejelentés érkezett, hogy az különböző lejárati idővel került forgalomba.

Kiderült, hogy az érintett tétel csomagolása két részletben történt. Az első csomagolási szakaszban a forgalomba hozatali engedélyben rögzített 48 hónapos lejárati időnek megfelelő dátum helyett 49 hónapos lejárati időnek megfelelő dátum került, így a gyártási tétel ezen része nem felel meg a forgalomba hozatali engedélyben foglalt követelményeknek.

Az eltérés nincs hatással a gyógyszer minőségére, betegbiztonsági kockázatot nem jelent.

A gyártó átcsomagolja a készítményt, de addig a 21H110 gyártási számú, 2025.07-es lejárati idejű tétel nem forgalmazható és a patikákból is visszahívják azokat.