gyógyszer

06.
24.
11:33
Pfizer- és a Moderna-oltás: ritka mellékhatásra figyelmeztet az amerikai gyógyszerhatóság

Pfizer- és a Moderna-oltás: ritka mellékhatásra figyelmeztet az amerikai gyógyszerhatóság

Az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) bejelentette, hogy sürgős lépéseket tervez annak érdekében, hogy az mRNS vakcinák - Pfizer, Moderna - alkalmazási előírását kiegészítsék a kamaszok és fiatal felnőttek körében nagyon ritkán előforduló szívizomgyulladás kockázatára utaló figyelmeztetéssel.

Szerző(k): Szepesi Anita
06.
21.
15:16
Visszavonták a kivonást: újra kapható a vérnyomáscsökkentő szer

Visszavonták a kivonást: újra kapható a vérnyomáscsökkentő szer

A felügyelet korábban megszüntette a Meramyl vérnyomáscsökkentő forgalmazhatóságát azonosíthatósági problémák miatt, most azonban ismét engedélyezték.

Szerző(k): Rácz Gergő
06.
16.
14:10
Vérnyomáscsökkentő gyógyszert vont ki a forgalomból a hatóság

Vérnyomáscsökkentő gyógyszert vont ki a forgalomból a hatóság

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) kivonta a forgalomból a 0480820 gyártási számú Arbartan 50 mg filmtabletta, továbbá a 1270520 gyártási számú Arbartan 100 mg filmtabletta elnevezésű gyógyszert. A döntés oka, hogy a gyártó szennyeződést talált a tételekben.

Szerző(k): K. Kiss Gergely
06.
16.
06:20
Eltűntek a patikákból a magyarok

Eltűntek a patikákból a magyarok


A kimagasló márciusi forgalom után áprilisban több mint 11 százalékkal zuhant a támogatott vényköteles gyógyszerek forgalma. Éves szinten azonban 5,5 százalékos bővülésről árulkodnak az adatok.

Szerző(k): Szepesi Anita
06.
08.
12:36
Még sosem voltak ekkora veszélyben a vásárlók

Még sosem voltak ekkora veszélyben a vásárlók

A magyarok 15 százalékával előfordult már, hogy hamisított terméket vetettek meg vele. A hamisított termékek súlyos egészségügyi és biztonsági kockázatokat rejthetnek. Világszerte 4 milliárd euró értékben kerülnek forgalomba például hamis gyógyszerek. Az uniós behozatal 6,8 százaléka – 121 milliárd euró értékben – hamisítvány.

Szerző(k): Molnár Csaba
06.
02.
13:28
Jó hírt közölt a Richter

Jó hírt közölt a Richter

Japánra és Tajvanra is kibővítette az általa fejlesztett cariprazine forgalmazására az AbbViel fennálló licenc megállapodást a Richter - jelentette ma a gyógyszergyártó.

Szerző(k): Szepesi Anita
05.
21.
16:23
Nagyon jó hírt kapott a Richter

Nagyon jó hírt kapott a Richter

A Richter Gedeon Nyrt. és a Myovant Sciences megkapta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények bizottsága (CHMP) pozitív véleményét a méhmióma középsúlyos és súlyos tüneteitől szenvedő fogamzóképes korú felnőtt nők kezelésére szolgáló Ryeqo készítményre.

Szerző(k): Rácz Gergő
05.
20.
17:39
Törzskönyvezhetik a Richter fogamzásgátlóját

Törzskönyvezhetik a Richter fogamzásgátlóját

Az Európai Bizottság elfogadta a Richter Gedeon Nyrt. új, kombinált, orális fogamzásgátlójának törzskönyvezési kérelmét - közölte a gyógyszeripari vállalat a tőzsde honlapján.

Szerző(k): Szász Péter
05.
16.
18:15
Koronavírus: Ha ön is szedett favipiravirt, fontos, hogy tudjon erről

Koronavírus: Ha ön is szedett favipiravirt, fontos, hogy tudjon erről

A Covid-19 kezelésénél alkalmazott favipiravir szedése után esetlegesen kialakuló fényérzékenységről ír egy tanulmányra hivatkozva Koronavírus vakcináció - Szakirodalmi tallózó című Faebook-oldalán Dobson Szabolcs szakgyógyszerész. A téma különösen a téma a nyár közeledtével kiemelten fontos, célszerű lennek, ha az OGYÉI is felhívná a jelenségre az érintettek figyelmét.

Szerző(k): Szepesi Anita