A brit GlaxoSmithKline Plc gyógyszergyártó multi és az amerikai Vir Biotechnology Inc. biotechnológiai vállalat nyilvánosságra hozta kutatási eredményeit egy gyógyszerrel kapcsolatban, amely jelentősen csökkenti a koronavírus-betegségben szenvedők betegségének súlyosságát - írja a Bloomberg. A két cég azonnal az amerikai gyógyszerfelügyelethez fordul a készítmény gyorsított engedélyezését kérve.
Kérésüket egy független monitoringtestület ajánlásával és tanulmányával támasztják alá. A londoni Glaxo és a San Franciscó-i székhelyű Vir az amerikai National Institutes of Health intézménnyel dolgoztak együtt az antitest-terápián. Egy hasonló készítmény, amelyet az Eli Lilly & Co. és a Regeneron Pharmaceuticals Inc. fejlesztett ki gyorsan megkapta az amerikai használatba vételi engedélyt.
A kutatások szerint a VIR-7831 kódjelű hatóanyaggal kezelt betegek kórházba kerülésének vagy elhalálozásának valószínűsége 85 százalékkal volt alacsonyabb, mint azoké, akik a gyógyszer helyett placebót kaptak - állítják a fejlesztő cégek. Emellett olyan adatokat is benyújthatnak a hatóságnak, amelyek azt bizonyítják, hogy a készítményük hatásos a koronavírus angol, dél-afrikai és brazil változatával szemben is.
Legolvasottabb
Katasztrófa az egészségügyben: 32 ezer beteg rekedt a műtők előtt, egyesek 2030-ra kaptak időpontot
A szemüveg már a múlté? Zöld utat kapott az új csodaszemcsepp
Nyomasztóan kemény évek jönnek az ingatlanpiacon, brutális számokat kellene hozni
Készüljön: hétfőn visszatér a tömeg a boltokba, berúgta az ajtót az árréstop
Emelné a nyugdíjkorhatárt és csökkentené az egészségügyi szolgáltatásokat a kancelláriaminiszter
Leállították a karácsonykor eltűnt úszók keresését
A kormány átalakítaná az önkormányzati rendszert
Nem éri meg halogatni az e-matrica váltást, bírság lehet a vége
A MÁV is megszólalt a tetőincidensről: csak a szerencsének köszönhető, hogy egyáltalán túlélték