Az AstraZeneca vakcinája a BioNTech/Pfizer és a Moderna készítményei után az Európai Unióban engedélyezett harmadik koronavírus-oltóanyag.
Az engedélyezésre azután került sor, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kiértékelte a vakcina biztonságosságát, hatásosságát és minőségét, és ennek alapján javasolta a feltételes forgalombahozatali engedély megadását, mivel a vakcina előnyei meghaladják a védőoltás beadásából eredő kockázatokat.
A brit egyetem és a gyógyszeripari vállalat január 12-én nyújtotta be forgalmazási kérelmét az EMA-hoz.
Az AstraZeneca-oltóanyaggal azokat a felnőtteket lehet beoltani a koronavírus-fertőzés megelőzése céljából, akik betöltötték 18. életévüket. A vakcinát két adagban kapják meg a védőoltásban részesülő polgárok. A vállalattal tavaly augusztusban megkötött szerződés révén a tagállamok akár 400 millió adag AstraZeneca-vakcinát is beszerezhetnek.
