Orosz rulett-e az orosz oltás használata?
Oroszország azt követeli az Európai Gyógyszerügynökségtől, hogy nyilvánosan kérjen elnézést egyik vezetőjének kijelentéséért, aki szerint "némileg orosz rulettnek" tekinthető a Szputynik V használata, amíg a készítmény nem kapja meg az európai gyógyszerhatósági engedélyt.
Orosz vakcina: az EU-s gyógyszerügynökségnél még nagyon nem tanácsolják az engedélyezést
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyik vezetője arra kérte az európai uniós tagországokat, hogy tartózkodjanak az orosz fejlesztésű Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyag engedélyeztetésétől, amíg az ügynökség nem vizsgálta meg biztonságosságát és hatékonyságát - írja az MTI-re hivatkozva a hvg.hu.
Közmeghallgatás indult Paks II-ről
Az Országos Atomenergia Hivatal (OAH) március 18-ig elektronikus közmeghallgatást tart az új magyar atomerőmű építésének engedélyezési eljárása ügyében, a nyilvánosság és a közigazgatási hatósági eljárás ügyfelei számára - a véleményük és észrevételeik megismerése érdekében.
Koronavírus: az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte az orosz vakcina értékelését
Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).
Még nem tudni, mi jön ki a kormány legújabb húzásából
Az önkormányzatok építésügyi jogkörének átszabását célzó jogszabályt az engedélyezési eljárás egyszerűsítésével indokolják, de maga a törvénytervezet messze van a könnyen áttekinthető dokumentumtól.
