Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).
2021. március 4. csütörtök, 11:00
Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója szerint jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.
A vakcinaügyi együttműködésnek a politika fölött kell állnia - mondta Dmitrijev. A Szputnyik V alkalmazását eddig több mint 40 országban hagyták jóvá - írta az MTI.
