Állítsd be, hogy az Economx az elsők között legyen a Google-találatokban!
Az Európai Bizottság kiadta a méhmióma enyhébb és súlyosabb tüneteinek műtét előtti kezelésére szolgáló tabletta forgalombahozatali engedélyét. A döntés az európai gyógyszerügynökség (EMA) tavaly december 16-án kiadott pozitív véleményét követően született és az Európai Unió összes tagállamára érvényes − jelentette be a Richter tegnap. Az Esmya napokban lezáruló törzskönyvezési eljárása után még nagyjából fél év kell ahhoz, hogy már forgalomba hozhassák néhány európai országban − mondta a Napi Gazdaságnak Pálffy Gergely, a KBC Securities elemzője. Németországban így 2012 második felében már bevezethetik az Esmyát, de lehet olyan ország is, ahol csak egy év múlva kerülhet forgalomba a készítmény. Ennek oka, hogy mindenhol a helyi szervezetekkel kell egyeztetni a támogatás mértékéről, illetve az árazásról − mondta el Pálffy. A várható hároméves felfutás után, 2015-től már évi 100-200 millió euró bevételt vár a cég ebből a készítményből, ami egyelőre elég széles spektrum, ám talán fél-egy év múlva már pontosabban látszik az érték.
A bejelentés Pálffy szerint nagy meglepetést nem jelent, így komolyabb árfolyamhatást sem vár tőle. Az Erste elemzői szerint is néhány éven belül elérheti vagy meg is haladhatja a 100 millió eurót a készítményből származó árbevétel, amely akár 10 milliárd forinttal járulhat hozzá a Richter adózás előtti eredményéhez.
