Minőségi hibás gyártási tételek miatt az NNGYK szeptember 4-én a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió (OGYI-T-9221/02) elnevezésű gyógyszer 20217B-HU gyártási számú tételének, forgalomból történő kivonásáról döntött. A forgalomból történő kivonásnak és a visszagyűjtésnek a költségei a forgalomba hozatali engedély jogosultját terheli.
Ahogy arról korábban beszámoltunk, ezen szívelégtelenség kezelése során alkalmazott gyógyszer egy másik gyártási tételével már tavaly is probléma volt.
A NNGYK ugyancsak határozatot hozott a hétfői napon arról, hogy a Nidol 100 mg tabletta 30x (OGYI-T-8265/02) elnevezésű gyógyszer 2190123, 2200123 és 2210123 gyártási számú zárolt tételeit a forgalomból kivonja, és szintén elrendelte az egészségügyi szolgáltatóktól történő visszagyűjtését.
