Állítsd be, hogy az Economx az elsők között legyen a Google-találatokban!
Azonnali információt kértek az európai gyógyszerügyi hatóság illetékesei a brit GlaxoSmithKline gyógyszergyártó cégtől hétfőn, miután a gyerekek számára készült vakcinájában a hasmenéssel és hányással járó rotavírus-fertőzés - egy sertéseket megfertőző vírus - nyomaira bukkantak. A szájon át alkalmazandó Rotarix a GlaxoSmithKline terméke, az uniós forgalmazásra 2006-ban kapták meg az engedélyt.
A gyógyszergyártótól azonnali információt kértek arról, miként fordulhatott elő az esetleges szennyezés. Az ügynökség egyébként közleményében is rögzítette, hogy megállapításuk nem értelmezhető közegészségügyi fenyegetésként. Mint kiderült: még az sem tisztázott, hogy gondot jelent-e a sertéseket fertőző vírus DNS-ének felbukkanása a vakcinában. Ez állítólag megtalálható a mindennapi, gyakran fogyasztott hústermékekben is.
Az Egyesült Államok gyógyszerügyi hatósága, az FDA mindenesetre azt ajánlotta az orvosoknak, hogy átmenetileg függesszék fel a vakcina alkalmazását, helyette a Merck cég RotaTeq elnevezésű rotavírus-vakcináját használják a gyerekeknél. Ezt a vakcinát más módszerrel állítják elő, és eddig nem találtak benne a vírus jelenlétére utaló nyomot. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ugyanakkor úgy látja, hogy a rotavírus miatti kockázat jelentősen meghaladja a "szennyeződés" kockázatát, így nem ajánl semmiféle változtatást a vakcina használatában a fejlődő országokban.
