Az Európai Bizottság kiadta a méhmióma enyhébb és súlyosabb tüneteinek műtét előtti kezelésére szolgáló tabletta forgalomba hozatali engedélyét. Ez a döntés az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények Bizottsága (CHMP) által 2011. december 16-án kiadott pozitív vélemény elfogadását követően születtet meg és az Európai Unió összes tagállamára érvényes - jelentette be a Richter hétfőn.

Az Esmya napokban lezáruló törzskönyvezési eljárása után még nagyjából fél év kell, ahhoz hogy forgalomba hozhassák. Így Németországban 2012 második felében már bevezethetik az Esymát, amiből a várható hároméves felfutás után, 2015-től már évi 100 millió euró bevételt vár a cég.

Tájékoztatás

A jelen oldalon található információk és elemzések a szerzők magánvéleményét tükrözik. A jelen oldalon megjelenő írások nem valósítanak meg a 2007. évi CXXXVIII. törvény (Bszt.) 4. § (2). bek 8. pontja szerinti befektetési elemzést és a 9. pont szerinti befektetési tanácsadást.
Bármely befektetési döntés meghozatala során az adott befektetés megfelelőségét csak az adott befektető személyére szabott vizsgálattal lehet megállapítani, melyre a jelen oldal nem vállalkozik és nem is alkalmas. Az egyes befektetési döntések előtt éppen ezért tájékozódjon részletesen és több forrásból, szükség esetén konzultáljon személyes befektetési tanácsadóval!