Az Egis Gyógyszergyár Rt. a rossz hír tudomásulvétele után rögtön az Orion Pharma cég elnökéhez, Dr. Risto Miettunenhez fordult az információ ellenőrzése és a hír indokolása igényével - áll a magyar társaság közleményében.
Az Orion közölte, hogy amerikai partnere, a Pharmacia Co. az USA-ban végzett „generalized anxiety disorder” (GAD) indikációra irányuló fázis III. klinikai vizsgálat nem megfelelő eredménye alapján döntött a vegyület további vizsgálatának befejezéséről az Amerikai Egyesült Államokban.
A deramciclane molekula közös fejlesztésére vonatkozó szerződés az EGIS Rt. és az Orion között változatlanul érvényben van. A fejlesztés folytatásáról (esetleg más terápiás indikációs területen) vagy befejezéséről az eredmények teljes ismeretében, a heteken belül sorra kerülő szakértői egyeztetések után döntenek a felek.
Amennyiben az Orion Pharma cég új információkat ad a deramciclane vegyület
fejlesztésére vonatkozóan, azokat az Egis Gyógyszergyár Rt. a hatályos jogszabályoknak megfelelően azonnal közzéteszi - fogalmaz a dokumentum.
