vizsgálat

03.
31.
18:21
AstraZeneca: ismét megszólalt az Európai Gyógyszerügynökség

AstraZeneca: ismét megszólalt az Európai Gyógyszerügynökség

A vizsgálatok továbbra sem azonosítottak kockázati tényezőket sem életkorral, sem pedig a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett nagyon ritka eseteivel kapcsolatban az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga esetében - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.

Szerző(k): Szepesi Anita
03.
29.
09:42
Bezáratott egy Pest megyei sütőüzemet a Nébih

Bezáratott egy Pest megyei sütőüzemet a Nébih

Egy Dunaharasztiban működő sütőipari üzemet azonnali hatállyal felfüggesztett a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) súlyos élelmiszer-biztonsági kockázatot jelentő higiéniai körülmények miatt - tájékoztatta a Nébih az MTI-t hétfőn.

Szerző(k): Szabó Dániel
03.
26.
17:16
Véget ért a vasúti razzia

Véget ért a vasúti razzia

Aki nem tudta, le is maradt róla, de a a rendőrség 2021. március 24-én 7 óra és március 25-én 7 óra között, a vasúti biztonság érdekében fokozott ellenőrzést hajtott végre - adta hírül a police.hu

Szerző(k): Szabó M. István
03.
23.
08:46
Használ takarítószereket? Akkor erről jobb, ha tud!

Használ takarítószereket? Akkor erről jobb, ha tud!

Az Innovációs és Technológiai Minisztérium (ITM) akkreditált vegyipari laboratóriuma a minden háztartásban megtalálható tisztítószerek közül az ablaktisztítókat, mosogatószereket, mosószereket, folttisztítókat és lefolyótisztítókat vizsgálta. Hatvanöt ellenőrzött tisztítószer közül tíz esetében tártak fel főként az összetétellel és a jelöléssel kapcsolatos hiányosságokat. A legsötétebb képet az ablaktisztító folyadékok mutatták, a termékek harmadánál találtak problémát. A folttisztítók azonban makulátlannak bizonyultak.

Szerző(k): Szász Péter
03.
22.
16:47
Sinopharm-vakcina: újabb rendkívüli esetek, mindinkább vizsgálják, milyen védettséget ad

Sinopharm-vakcina: újabb rendkívüli esetek, mindinkább vizsgálják, milyen védettséget ad

Az Egyesült Arab Emírségekben március közepe óta több ember is kapott egy harmadik dózist az elméletileg két adag után védettséget biztosító Sinopharm-féle vakcinából. Azóta kutatják az immunválasz kialakulását több oltottnál. Közben Kínában egy kórházi orvos azután fertőződött meg, hogy hetekkel korábban megkapta az oltást. Mindez nem jelenti azt, hogy a készítmény ne működne, de további kutatásokat indokolhat, hogy egyes esetekben miért nem kellően hatásos, így az oltási kampányokban is figyelhetnek ezekre a szempontokra.

Szerző(k): Szabó Dániel
03.
22.
11:48
AstraZeneca: az USA-ban lezárult a vakcina vizsgálata

AstraZeneca: az USA-ban lezárult a vakcina vizsgálata

Az AstraZeneca vakcinájának amerikai vizsgálata 79 százalékos hatékonyságot mutatott a Covid-19-fertőzés tünetes kialakulása ellen és 100 százalékosat a súlyos vagy kritikus, kórházi kezelést igénylő tünetek kialakulásával szemben - írja a Financial Times (FT). A vérrögképződéssel kapcsolatban nem találtak megnövekedett kockázatot.

Szerző(k): Szabó Zsuzsanna
03.
18.
15:42
Járvány alatt indított vizsgálatot a gyógyszer nagykereskedők ellen a GVH

Járvány alatt indított vizsgálatot a gyógyszer nagykereskedők ellen a GVH

A Gazdasági Versenyhivatal (GVH) vizsgálatot indított a legnagyobb hazai gyógyszer nagykereskedők és az általuk kialakított patikai együttműködési rendszerek között létrejött megállapodások miatt, mert azok korlátozhatják a versenyt a magyarországi gyógyszerbeszerzési piacokon - véli a GVH.

Szerző(k): Domokos Erika
03.
18.
06:40
Gyanús vérrögképződés: Spanyolországban két újabb esetet vizsgálnak

Gyanús vérrögképződés: Spanyolországban két újabb esetet vizsgálnak

A spanyol gyógyszerügynökség (AEMPS) két újabb trombózisos esetet vizsgál az AstraZeneca-vakcinával kapcsolatban - közölte a Carolina Darias egészségügyi miniszter szerdai esti sajtótájékoztatóján Madridban.

Szerző(k): Szepesi Anita
03.
02.
20:15
Koronavírus-gyógyszer is közel az engedélyeztetéshez, ami áttörést hozhat

Koronavírus-gyógyszer is közel az engedélyeztetéshez, ami áttörést hozhat

Miután az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) már három, a magyar hatóságok további két oltóanyag használatát engedélyezték, eddig kifejezetten specifikusan a Covid-19-et kezelő gyógyszerből eddig csak egyetlen egy volt. Most viszont ez megváltozhat, miután február vége óta vizsgálják a Celltrion által gyártott regdanvimab (azonosítója szerint CT-P59) nevű készítményt, amelynek rendkívüli engedélyeztetésén külön gyorsított az EMA.

Szerző(k): Szabó Dániel