Bővítheti kapacitásait a Pfizer és a Moderna, megérkezett az EMA engedélye
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta, hogy a BioNTech/Pfizer és a Moderna gyógyszercégek növeljék kapacitásaikat a koronavírus elleni vakcináik gyártására - erről az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség tájékoztatott kedden.
Delta-variáns elleni antitestválaszt adnak a vakcinák, az oltatlanok vannak bajban
Egy friss tanulmány szerint bár a delta-variáns idén nyáron komoly fertőzéshullámot okozott, nem képes elkerülni a védőoltások által kialakított antitest-választ. Az emelkedő fertőzésszám inkább az oltatlanok nagy arányára vezethető vissza, emellett a béta-változat hatékonyabban okozhat úgynevezett áttöréses fertőzést.
A Pfizer harmadik adagja 86 százalékos hatékonysággal védi a 60 év felettieket
A harmadik Pfizer oltás a 60 év felettieknél 86 százalékos hatékonysággal előzi meg az újrafertőződést a 2 oltáshoz képest - közölte egy izraeli egészségügyi szolgáltató szerdán a Reuters szerint, előzetes, több ezer tagjának adatait elemző felmérésre alapozva.
Célegyenesben a Pfizer szupervakcinája
Benyújtotta az engedélyezési kérelmet a Pfizer és a Biontech a szupervakcinára az Egyesült Államokban. A „booster”, vagy emlékeztető oltást minden 16. évnél idősebb amerikainak adnák. Az első kísérleti fázis eredményei alapján ez a vakcina jelentősen több antitestet termel, mint az első két dózis.
Pfizer-vakcina: célegyenesben az újabb amerikai engedély
Ha az Pfizer-oltás megkapja a teljes körű engedélyt, akkor az Egyesült Államok közelebb kerülhet a nyájimmunitáshoz szükséges szinthez.
