BUX 135899.33 -0,03 %
OTP 42760 0,45 %
header

engedélyezés

02.
13.
12:03

Szputnyik: a magyar dolgozók miatt követeli Ausztriában az iparkamara a vackina engedélyezését

Az Osztrák Gazdasági Unió pénteken felszólította Wolfgang Muckstein egészségügyi minisztert, hogy ismerje el a Szputnyik V oltási bizonyítványokat, különben az ország munkaerőhiánnyal nézhet szembe. A statisztikák szerint 3,8 millió ausztriai munkavállalóból már több mint 880 ezer külföldi útlevéllel rendelkezik, közülük több mint 100 ezren magyarok. A külföldiek közül a magyarokat érinti leginkább az, hogy a Szputnyik V. vakcinát nem ismeri el Ausztria.

Szerző(k):
Szabó Dániel
12.
23.
11:05

Problémás magyar jelentés került elő a Szputnyik V-ről

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet hosszas pereskedés után adta ki a Szputnyik- és Sinopharm-vakcinák engedélyezési dokumentumait. Ezekben ugyan kitakartak bizonyos részeket, de Hadházy Ákos független képviselő a fájlból kinyerte az adatokat, amelyből kiderül: a magyar hatóság nem tudta rendesen megnézni az orosz gyárakat, hiányos volt a dokumentáció, az adenovírusok fertőzőképességét az oltóanyagokban nem határozták meg pontosan. A jelentés szerint nincs elegendő adat a gyártási folyamatból származó és egyéb szennyezések feltérképezéséről sem. Külföldi - például a szlovák és a brazil - hatóságok is hasonló aggályokat fogalmaztak meg korábban. Falus András immunológus professzor, aki tagja volt az OGYÉI által felkért szakértői csapatnak egyértelmű politikai utasításról beszélt az elfogadási eljárás során.

Szerző(k):
Szabó Dániel
12.
09.
10:34

Új Covid-gyógyszert engedélyezett az FDA

Az Egyesült Államok gyógyszerhatósága (FDA) engedélyezte az AstraZeneca Evusheld (AZD7442) hosszú hatású antitest készítményét, ami jelenleg az egyetlen ilyen típusú készítmény, melyet az FDA a Covid-19 betegség megelőzésére jóváhagyott. Az előzetes vizsgálati eredmények szerint az Evusheld egyszeri adagja hatékony védelmet biztosít azok számára, akiknek az oltás nem megfelelő megoldás - közölte az AstraZeneca.

Szerző(k):
Szepesi Anita
12.
04.
09:18

Koronavírus: problémák adódtak egy új gyógyszer vészhelyzeti engedélyezésénél

A molnupiravir Covid-19 elleni gyógyszert vészhelyzeti engedélyezésre ajánlotta az amerikai gyógyszerhatóság, az FDA tanácsadó testülete, csakhogy a szavazás szorosra sikerült: 13 mellette, 10 ellene. A döntés nem kötelező az FDA számára, de általában követni szokta ezeket - írja a Koronavírus vakcináció oldal szerkesztője, Dobson Szabolcs szakgyógyszerész.

Szerző(k):
Szepesi Anita