BUX 133670.96 0,06 %
OTP 40770 0,0 %
Promo app

Töltse le az Economx appot!

Letöltés

Új Covid-gyógyszert engedélyezett az FDA

Az Egyesült Államok gyógyszerhatósága (FDA) engedélyezte az AstraZeneca Evusheld (AZD7442) hosszú hatású antitest készítményét, ami jelenleg az egyetlen ilyen típusú készítmény, melyet az FDA a Covid-19 betegség megelőzésére jóváhagyott. Az előzetes vizsgálati eredmények szerint az Evusheld egyszeri adagja hatékony védelmet biztosít azok számára, akiknek az oltás nem megfelelő megoldás - közölte az AstraZeneca.

2021. december 9. csütörtök, 10:34

Google Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen az Economx!

Az AstraZeneca Evusheld nevű gyógyszere egy hosszú hatású antitest kombináció (tixagevimab és cilgavimab), melyet az FDA sürgősségi felhasználásra engedélyezett a Covid-19 betegség megelőzésére. Az első szállítmányok várhatóan hamarosan elérhetőek lesznek.

A sürgősségi felhasználási engedély olyan felnőttek és serdülők Covid-19 betegségének megelőzésére vonatkozik, akiknek egészségi állapota vagy az immunrendszert befolyásoló gyógyszeres kezelése miatt közepesen súlyos vagy súlyos immunhiány áll fenn, és akiknél esetleg nem alakul ki megfelelő válasz a Covid-19 oltásra,  illetve akiknek a Covid-19 elleni védőoltás nem javasolt.

Az érintettek jelenleg nem lehetnek fertőzöttek SARS-CoV-2-vel, vagy a közelmúltban nem érintkezhettek fertőzött személlyel - áll az AstraZeneca közleményében.

Szepesi Anita
Szepesi Anita

Ez is érdekelhet