Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emlékeztető oltást javasol a BioNTech/Pfizer gyógyszergyárak Comirnaty, valamint a Moderna gyógyszercég Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájából - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség hétfőn.
Szerző(k): K. Kiss GergelyHétfőre várható az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlása a koronavírus elleni harmadik, megerősítő oltásra - jelentette be Wolfgang Mückstein egészségügyi miniszter pénteken Bécsben a Stella Kyriakides EU egészségügyi biztossal tartott közös sajtótájékoztatón.
Szerző(k): Szepesi AnitaAz európai gyógyszerfelügyelet egy rendkívül ritka idegkárosító rendellenességet, a Guillain-Barré-szindrómát az AstraZeneca Covid-19 vakcina lehetséges mellékhatásaként azonosította - derült ki a felügyelet szerdán közzétett rendszeres biztonsági frissítéseiből. A hatás az esetek többségében nem maradandó és borzalmasan ritka, a koronavírus messze nagyobb kockázatot jelent.
Szerző(k): Szabó DánielAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta, hogy a BioNTech/Pfizer és a Moderna gyógyszercégek növeljék kapacitásaikat a koronavírus elleni vakcináik gyártására - erről az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség tájékoztatott kedden.
Szerző(k): Szepesi AnitaA teljes beoltottság kulcsfontosságú a koronavírus és változatai, köztük a delta-variáns elleni védelemhez, az EU által jóváhagyott valamennyi vakcina magas szintű védelmet nyújt a SARS-CoV-2 által okozott betegségek ellen és a halálesetek megelőzésére - írta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) szerdán közös közleményében.
Szerző(k): Domokos LászlóAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta, hogy két amerikai telephelyen előállítsák a Moderna vállalat Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájának európai piacra szánt adagjait - erről az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség tájékoztatott pénteken.
Szerző(k): Szabó DánielA BioNTech/Pfizer és a Moderna gyógyszergyártó vállalatok koronavírus elleni vakcinájának ritkán előforduló mellékhatása lehet a szívizom- és a szívhártyagyulladás, a két megbetegedést fel kell tüntetni a termékinformációban, és felhívni az egészségügyi szakemberek figyelmét a kockázatra - tájékoztatott pénteken az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).
Szerző(k): K. Kiss GergelyAz orosz Szputnyik oltásnak nem sikerült megszereznie az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyását, és talán soha nem is fogja - mondta Mario Draghi olasz miniszterelnök az EU vezetőivel folytatott kétnapos tárgyalásokat követő sajtótájékoztatón. A járvány kapcsán Draghi bírálta az EMA hatékonyságát, és annak reformját sürgette - hívta fel a figyelmet a Portfolio.
Szerző(k): Domokos ErikaŐszre csúszhat a Szputnyik V európai engedélye, Moszkva ugyanis nem kapkod a bekért anyagok beküldésével - írja a Forbes a Reuters hírére hivatkozva.
Szerző(k): Szepesi Anita
Csatlakozás
Keresés
Buksza blog
Videó
