astrazeneca

AstraZeneca oltóanyag vizsgálat: megszólalt az Európai Gyógyszerügynökség - frissítés

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) még nem jutott meghatározó következtetésre az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagának mellékhatásaival kapcsolatban, a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek vizsgálatának részeredményeiről az ügynökség szerdán, vagy csütörtökön ad tájékoztatást - közölte az uniós ügynökség kedden az MTI szerint.

Az AstraZeneca-oltások körüli káoszból lett jelentős pánik

Az Európai Gyógyszerügynökség egyik szakértője szerint valószínű, hogy összefüggés van az AstraZeneca-oltások beadása és utána nagyon kevés esetben előforduló vérrögképződéses esetek között. Ettől még az EMA nem javasolja a készítmény használatának felfüggesztését, további vizsgálatokat sürgetnek, hogy feltárják az okokat, hangsúlyozva, hogy egyelőre kevés esetről tudni. Közben Magyarországon a négy héttel ezelőtti oltási káosz, valamint az ismétlő dózisok protokolljának megváltozása miatt lehetett újabb kavarodás. Az operatív törzs cáfolta, hogy felfüggesztették volna a készítmény használatát Magyarországon.

Az EMA megerősítheti, hogy van összefüggés a trombózisos esetek és az AstraZeneca-vakcina között

Az Európai Gyógyszerügynökség egyik vezető tisztségviselője szerint összefüggés van az AstraZeneca-vakcina és a vérrögképződéses esetek között - írja a 444.

Újabb rossz hírt kapott az AstraZeneca

A szlovén kormány járványhelyzettel foglalkozó szakbizottsága azt javasolta a kabinetnek, hogy a 60 évnél fiatalabb korosztály körében függesszék fel az AstraZeneca oltóanyagának használatát - jelentette be Bojana Beovic, a szakbizottság elnöke.