Állítsd be, hogy az Economx az elsők között legyen a Google-találatokban!
A kanadai állami egészségügyi szervezettel folytatott tárgyalás után a GlaxoSmithKline (GSK) azt javasolta a helyi és regionális egészségügyi hatóságoknak, hogy elővigyázatossági intézkedésként állítsák le a kanadai gyártású adjuvált H1N1-vakcina egyik tételének kiszállítását. A "zárlat" addig élne, amíg a GSK és a kanadai állami egészségügyi szervezet, a Kanadai Közegészségügyi Hivatal (PHAC) által folytatott vizsgálatok le nem zárulnak. Az érintett sorozatnál a vakcina beadása után a vártnál több esetben alakul ki anafilaxiás sokk (az egész testre kiterjedő életveszélyes allergia). Hasonló gondok más sorozatoknál nem jelentkeztek, így azokat egyáltalán nem is érinti a mostani intézkedés.
Kanadában eddig körülbelül 15 millió adag helyi gyártású H1N1-vakcinát szállítottak ki, és az immunizációt követően az anafilaxiás esetek gyakorisága kevesebb mint 100 ezer dózisból egy volt. Ez az arány nem haladja meg a más vakcináknál általában jelentett esetek arányát.
A vakcinációval kapcsolatosan eddig jelentett legtöbb mellékhatás - hangsúlyozza a GSK - összhangban van azokkal a jelekkel és tünetekkel, melyek megtalálhatók az alkalmazási előírás megfelelő fejezetében. A klinikai vizsgálatok során jelentett leggyakoribb mellékhatások a fáradtság, fejfájás, láz, ízületi, illetve izomfájdalom, továbbá az injekció helyén duzzanat, fájdalom, bőrpír vagy csomó.
