Állítsd be, hogy az Economx az elsők között legyen a Google-találatokban!
A gasztrikus tonometriás vizsgálatoknál áttörést jelentő világszabadalmat fejlesztett ki Boda Domokos professzor, a Szegedi Tudományegyetem (SZTE) szakembereivel együttműködve. Az eljárás célja a súlyos betegek keringési és légzési állapotának vizsgálata, ami az eddig világszerte alkalmazott vérgázvizsgálathoz és a korábbi hasonló eljáráshoz képest lényegesen olcsóbb és a betegek számára kevésbé fájdalmas megoldást jelent.
Az eddig használt hasonló módszer hátránya az invazivitás, a lassúság és a költségesség, ezért Magyarországon csak néhány intézetben alkalmazzák. A gasztrotonometria egy, a gyomor úgynevezett parciális szén-dioxid-nyomásának mérésére kifejlesztett módszer, amelyet az egészségügyben egyre szélesebb körben alkalmaznak. A kritikus állapotú betegeknél a zsigeri keringés romlása a keringési elégtelenség egyik első jele. Az ilyen vizsgálatokat azonban mindeddig kizárólag felnőtt betegeken végeztek, ugyanis a módszert gyermekek esetében az eddigi eszközökkel igen nehézkes, technikailag nehezen kivitelezhető, újszülötteken pedig szinte lehetetlen volt alkalmazni.
A Tonosoft Kft. vizsgálati megoldása nagy hatékonysággal alkalmazható légzőszervi betegségek, mesterségesen lélegeztetett és idegi eredetű mozgási zavarban szenvedő betegek kezelésének irányítása, valamint a vérkeringés zavarainak kivizsgálása, a betegek állapotának folyamatos monitorozása terén. A Tonosoft-szonda alkalmazása az eddig a vizsgálat számára hozzáférhetetlen területekre is kiterjeszthető, így lehetőség nyílik a betegség alatt hosszabb idejű, akár több napra kiterjedő alkalmazásra is. Az új eszközzel elérhető lesz, hogy a népbetegségnek számító krónikus légzőszervi (COPD) betegek ellátása ilyen vizsgálatokkal irányítható legyen. Ezenkívül minden életkorban, akár újszülötteken történő vizsgálatra is lehetőséget nyújt a Tonosoft szabadalma. Az újszülötteket, különösen a koraszülötteket az első életnapokon számos életveszélyes szövődmény fenyegeti. Az új vizsgálati módszer segítségével a respirációs distressz szindróma, az agykárosodás, a légzéskimaradás kialakulása is csökkenthető.
A Tonosoft Kft. 2006 elején kezdte meg a kritikus állapotú betegek keringése olcsó és fájdalommentes vizsgálati eszközeinek fejlesztését. Az elmúlt években a Tonosoft mintegy 80 millió forint készpénzt fordított a projektre, de Sarusi-Kiss József projektvezető szerint a fejlesztésben részt vevő szakemberek és az SZTE szakértőinek részvétele, a projekthez hozzáadott szellemi tőke nagyságrendileg már egymillió eurót meghaladó ráfordítást jelent. A Tonosoft az induláskor egy TST k+f pályázaton mintegy 20 millió forint fejlesztési támogatást kapott, majd az SZTE-vel konzorciumban a Nemzeti Technológiai és Kutatási Hivatal Baross Gábor programja keretében 40 millió forint támogatást nyert el. A fejlesztés további tőkefedezetét a projektben közreműködők saját forrásaikból teremtették elő.
A jelenleg 30 millió forintos törzstőkével rendelkező kft. szerint további forrásbevonásra is szükség lesz. A társaság az INNOSTART Nemzeti Üzleti és Innovációs Központtal együttműködve már jelenleg is folytat tárgyalásokat számos lehetséges befektetővel. A Tonosoft elsősorban olyan partnert keres, amely a szükséges pénzügyi forrásokon túl kiterjedt nemzetközi piaci kapcsolatai révén segítheti az új termékrendszer nemzetközi piaci bevezetését is. A sorozatgyártás beindításához nagyjából 1-1,2 millió euró tőkére van szüksége a kft.-nek, ám az olyan nagy piacokon való megjelenéshez, mint az Egyesült Államok vagy Oroszország, további pénzügyi eszközök szükségesek, így a Tonosoft tőkeigénye több millió euróra rúg. A termék jelenlegi - Budapesten, Szentesen és Vecsésen zajló - nullszériás, illetve kísérleti gyártása után a sorozatgyártást is mindenképpen szeretné Magyarországon tartani a társaság. Ezt követően a termékcsalád piaci bevezetése a jövő év elején következhet.
A nemzetközi porondon a Tonosoft olyan új vizsgálati megoldást kínál, amelyhez hasonlóra sehol a világon nincs példa. A világszabadalom bejegyzése már folyamatban van, jelenleg mintegy 30 országban zajlik. Az új módszer és az eszközök használatához szükséges műszer fejlesztése még tart, az Egészségügyi Minőségfejlesztési és Kórháztechnikai Intézet (korábban Orvos- és Kórháztechnikai Igazgatóság) engedélyeztetését követően 2010 elején kezdődhet meg a tömeggyártás és a termék piaci bevezetése - mondta Sarusi-Kiss.
