Állítsd be, hogy az Economx az elsők között legyen a Google-találatokban!
Megfelelt az amerikai gyógyszer-engedélyezési hatóság (FDA) auditálásán a GlaxoSmithKline (GSK) gödöllői vakcinagyára, így termékei az észak-amerikai piacokon forgalmazott vakcinákban is felhasználhatók lesznek - jelentette be Vincent Loret, a GSK Biologicals ügyvezető igazgatója. A teljes egészében exportra termelő üzem számára a jövőbeni bővítés lehetőségét is jelenti az FDA-audit. A vállalatcsoport három olyan új terméket fejleszt, amelyek gyártása a gödöllői üzembe is kerülhet a következő években. A GSK-csoport gyárai között verseny folyik a projektekért, de az FDA-auditon való megfelelés növeli a magyarországi üzem esélyeit - tette hozzá az igazgató. A társaság a tervek szerint 2011 februárjában dobja piacra jelenleg törzskönyvezés alatt álló termékét az amerikai piacon. A védőoltá-sok piaca globálisan csupán két százalékot jelent a gyógyszerpiac összforgalmából, azonban a részarány az elmúlt években megduplázódott, 2020-ra pedig háromszoros értékre emelkedhet az arány - mondta Leitner György, a GSK Pharma ügyvezető igazgatója.
