Bejelentette csütörtökön a Richter, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befogadta a törzskönyvi kérelmét a RoActemra nevű készítményre. Ez az új bioszimiláris gyógyszer várhatóan jövőre kerülhet a piacra. A készítmény a Richter és a japán Mochida közös fejlesztése, a klinikai tesztek során annak hatásosságát többek közt rheumatoid arthritisre vizsgálták, de emellett a koronavírus kezelésére is alkalmazható.
A bioszimiláris tocilizumab törzskönyvi kérelmének benyújtása az EMA-hoz egy újabb mérföldkő a Richter számára a megfizethető gyógyszerek portfóliójának kiépítésében. A jóváhagyás a betegek széles körének biztosítja Európában a hozzáférést ehhez a fontos biológiai készítményhez – mondta el Dr. Bogsch Erik, a Richter Biotechnológiai Üzletágának vezetője.
