Az Európai Bizottság kiterjesztette az 5 mg-os Esmya tabletta forgalomba hozatali engedélyét méhmiómák szakaszos, hosszú távú kezelésére - közölte a Richter Gedeon Nyrt. Ez a döntés az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítmények Bizottsága (CHMP) által 2015. április 23-án kiadott pozitív vélemény elfogadását követően született meg és az Európai Gazdasági Térség valamennyi országára érvényes.
Economx