Állítsd be, hogy az Economx az elsők között legyen a Google-találatokban!
Az Európai Bizottság kiadta a méhmióma enyhébb és súlyosabb tüneteinek műtét előtti kezelésére szolgáló tabletta forgalomba hozatali engedélyét. Ez a döntés az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények Bizottsága (CHMP) által 2011. december 16-án kiadott pozitív vélemény elfogadását követően születtet meg és az Európai Unió összes tagállamára érvényes - jelentette be a Richter hétfőn.
Az Esmya napokban lezáruló törzskönyvezési eljárása után még nagyjából fél év kell, ahhoz hogy forgalomba hozhassák. Így Németországban 2012 második felében már bevezethetik az Esymát, amiből a várható hároméves felfutás után, 2015-től már évi 100 millió euró bevételt vár a cég.
