Három haláleset után leállították a rák ellenszert fejlesztő kínai cég klinikai vizsgálatát, azonban a kutatás most ismét elindulhat – írja a német Die Welt.
A BioNTech partnere, a MediLink Therapeutics ismét engedélyt kapott arra, hogy folytassa a klinikai vizsgálatot miután az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) biztonsági aggályokra hivatkozva júniusban felfüggesztette az Egyesült Államokban és a Kínában történő tesztelést.
Három haláleset után az új betegek felvételét átmenetileg leállította az FDA.
A BioNTech hétfőn bejelentette, hogy újraindulhat a vizsgálatban részt vevő betegek toborzása is. Érvelésük szerint nemkívánatos esetek jóváhagyott kemoterápiás kezelések esetén is előfordulnak.
A részletekről ITT írtunk bővebben.
