európai_gyógyszerügynökség

AstraZeneca: ismét megszólalt az Európai Gyógyszerügynökség

A vizsgálatok továbbra sem azonosítottak kockázati tényezőket sem életkorral, sem pedig a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett nagyon ritka eseteivel kapcsolatban az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga esetében - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.

Koronavírus: az EU gyorsít a módosított oltóanyagok engedélyezésén

Az Európai Bizottság új, azonnali intézkedést vezet be a koronavírus elleni módosított oltóanyagok engedélyezésének felgyorsítására, ezt követően elegendő lesz kevesebb kiegészítő adatot benyújtani az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az ilyen vakcinák engedélyezéséhez - közölte az uniós végrehajtó testület szerdán az MTI szerint

Döntött az AstraZeneca használatáról az uniós gyógyszerügynökség

Az AstraZeneca továbbra is biztonságos és hatásos vakcina a Covid-19 fertőzésével szemben - jelentette be Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ügyvezető igazgatója a svéd-brit vakcina több napos vizsgálatát követően.

AstraZeneca: ismét megszólalt az Európai Gyógyszerügynökség

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden megerősítette, hogy nincs jele annak, hogy az AstraZeneca vakcinája vérrögképződést okozna - adta hírül a Deutsche Welle (DW).