európai_gyógyszerügynökség

Orosz vakcina: az EU-s gyógyszerügynökségnél még nagyon nem tanácsolják az engedélyezést

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyik vezetője arra kérte az európai uniós tagországokat, hogy tartózkodjanak az orosz fejlesztésű Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyag engedélyeztetésétől, amíg az ügynökség nem vizsgálta meg biztonságosságát és hatékonyságát - írja az MTI-re hivatkozva a hvg.hu.

Koronavírus-gyógyszer is közel az engedélyeztetéshez, ami áttörést hozhat

Miután az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) már három, a magyar hatóságok további két oltóanyag használatát engedélyezték, eddig kifejezetten specifikusan a Covid-19-et kezelő gyógyszerből eddig csak egyetlen egy volt. Most viszont ez megváltozhat, miután február vége óta vizsgálják a Celltrion által gyártott regdanvimab (azonosítója szerint CT-P59) nevű készítményt, amelynek rendkívüli engedélyeztetésén külön gyorsított az EMA.

Pellengérre állították az AstraZeneca vezérét az Európai Parlamentben

Hiába kérdezték ki az összes olyan vakcinagyártó vezérigazgatóját az Európai Parlament csütörtöki meghallgatásán, akivel szerződést kötött a közös oltóanyagbeszerzés részeként az Európai Bizottság, a közel három órás panel lényegében az AstraZeneca brit-svéd társaság raportjáról szólt. A legtöbb képviselő arra akart egyértelmű választ kapni, hogy az Egyesült Királyság és az EU szerződésének hasonlósága ellenére miért felezte meg a társaság az első ciklusra tett szállítási mennyiségre tett vállalását.