európai_gyógyszerügynökség

Johnson & Johnson-vakcina: megszólalt az Európai Gyógyszerügynöség

Nincs bizonyíték arra, hogy összefüggés lenne a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az oltóanyag pénteken megkezdett vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja - közölte a Reuters hírügynökségnek adott nyilatkozatában az uniós gyógyszerügynökség kedden.

Négy eltitkolt haláleset derült ki a Szputnyik V. vakcina kapcsán

Oroszországban nemrégiben négy ember halt meg röviddel a Szputnyik V korona elleni oltás beadása után, eddig nem jelentett esetekben, amelyeket az uniós szabályozó hatóság, az amszterdami Európai Gyógyszerügynökség (EMA) "komolyan vesz". A szervezet jelenleg is vizsgálja, hogy uniós engedélyt adjon a készítmény használatára, amelyet Magyarországon már használnak. Szlovákia ugyan rendelt belőle, de az ottani hatóságok hiányosnak tartják az orosz dokumentációt, amire a gyártó vissza is követelt magának 200 ezer adag vakcinát.

Szputnyik V: hiába várt Magyarországról dokumentumokat Szlovákia

Szlovákiában egyre több a probléma a Szputnyik V. vakcina engedélyezése körül: először a kormány bukott meg, most pedig az országba érkezett 200 ezer dózis engedélyeztetésével nem haladnak. A biztonságosság megállapítására a helyi gyógyszerészeti hatóság dokumentumokat kért a gyártótól, de onnan nem érkeztek meg. Magyarországhoz fordultak, amely nem adta át azokat. - Pénteken a magyar külügyminiszter jelezte, segítünk a szlovákoknak.

Az AstraZeneca-oltások körüli káoszból lett jelentős pánik

Az Európai Gyógyszerügynökség egyik szakértője szerint valószínű, hogy összefüggés van az AstraZeneca-oltások beadása és utána nagyon kevés esetben előforduló vérrögképződéses esetek között. Ettől még az EMA nem javasolja a készítmény használatának felfüggesztését, további vizsgálatokat sürgetnek, hogy feltárják az okokat, hangsúlyozva, hogy egyelőre kevés esetről tudni. Közben Magyarországon a négy héttel ezelőtti oltási káosz, valamint az ismétlő dózisok protokolljának megváltozása miatt lehetett újabb kavarodás. Az operatív törzs cáfolta, hogy felfüggesztették volna a készítmény használatát Magyarországon.