Már az EMA-nál van az orosz vakcina bejegyzési kérelme az orosz hatóság szerint
Benyújtotta a Covid-19-betegség elleni Szputnyik V vakcina bejegyzésére vonatkozó kérelmet az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI) - írja az MTI.
Orosz oltás: hol vannak a papírok?
A kormány kommunikációjából nem derül ki világosan, miként választhatnak a különféle vakcinák között a beoltandók, és mi történik azokkal, akik nem akarják, hogy orosz vagy kínai oltást kapjanak.
Merkel az oltások engedélyezéséről: az emberek bizalmához kell a gyógyszerfelügyeleti vizsgálat
Az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) elleni valamennyi oltóanyagokat szívesen látják az Európai Unióban (EU), de oltani csak olyan vakcinával lehet, amelyről a fejlesztők benyújtják a szükséges adatokat az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) - mondta az MTI szerint Angela Merkel német kancellár kedden egy televíziós interjúban.
Újabb vakcina ránthatja be az európai oltóprogramokat
Németország a nyár végére érné el a társadalmi immunitást az oltásokkal, miközben az Egyesült Királyságban újabb vakcina kap hatósági engedélyt: a Valneva készítményéből 40 millió adag készülhet.
Az Európai Bizottság engedélyezte az AstraZeneca forgalomba hozatalát
Az Európai Bizottság pénteken feltételes forgalombahozatali engedélyt adott az AstraZeneca által kifejlesztett Covid19-oltóanyag forgalmazásához, azután, hogy az Európai Gyógyszerügynökség javasolta a feltételes forgalombahozatali engedély megadását - közölte a brüsszeli uniós testület.
