Hamarosan a Moderna oltását is engedélyezhetik a 6-11 éves korosztálynak
Engedélyezésre javasolja az Európai Bizottságnak a Moderna COVID-19 elleni vakcinájának alkalmazását a 6-11 éves gyerekek körében az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítményekkel foglalkozó bizottsága (CHMP).
Oltás utáni menstruációs zavarok miatt intézkedik az Európai Gyógyszerügynökség
Az Európai Gyógyszerügynökség szakbizottsága pénteken közölte, hogy felülvizsgálja a Pfizer/BioNTech és a Moderna Covid-19 vakcinát kapó nők erős menstruációs vérzéséről és a menstruáció elmaradásáról szóló jelentéseket. Egy nem rég megjelent tanulmány összefüggést talált az oltások és a ciklusoknál jelentkező zavarok között, de ezeket átmenetinek nevezte.
Nem ajánlja a negyedik oltást az Európai Gyógyszerügynökség
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtöki sajtótájékoztatóján azt közölte, hogy "nem áll rendelkezésre elegendő bizonyíték" ahhoz, hogy a koronavírus elleni negyedik oltás beadását javasolja.
EMA: kell az emlékeztető oltás omikron ellen
Bár a koronavírus omikron változata által okozott fertőzést és enyhe megbetegedést a jelenlegi vakcinák kevésbé tudják megakadályozni, az oltás, különösen az emlékeztető oltás beadása továbbra is jelentős védelmet nyújt a súlyos tünetekkel szemben, és csökkenti a kórházi ápolás szükségességét - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).
Koronavírus: a terhesség alatt beadott mRNS-vakcinákról adott ki közleményt az EMA
A koronavírus elleni, mRNS alapú vakcinák nem okoznak szövődményeket a várandós anyáknál és a születendő csecsemőknél, az oltóanyagok biztonsággal alkalmazhatók terhesség alatt, vagy a közeljövőben gyermeket vállaló nőknél is - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden.
