Országos humán gyógyszervizsgálat résztvevői lesznek az állami egészségügyhöz forduló betegek, ha a Széll Kálmán terv 2012. évi végrehajtásához szükséges, a gyógyszer-támogatási rendszer átalakítását érintő törvénymódosítást a javaslatnak megfelelően fogadják el − kommentálta lapunknak a kormány honlapjára tegnap felkerült tervezetet egy egészségügyi szakértő.
A jogszabály módosítását összefoglaló javaslattervezetben megjelenik az egészségügyi államigazgatási szerv által létrehozott, működtetett és értékelt \"betegségregiszter\", amely a terápiával, annak eredményességével kapcsolatos adatokat tartalmazza. A betegségregiszterben gyűjtött, személyazonosításra alkalmatlan egészségügyi adatokat aggregált módon, az egészségügyi államigazgatási szerven keresztül megismerheti az adott gyógyszer forgalombahozatali engedélyének jogosultja, illetve statisztikai célú elemzés céljára az adatkezelési szabályzatában rögzített módon kutató intézmény. Ez nem más, mint nagy populáción végzett gyógyszervizsgálat − mondta a Napi Gazdaságnak Poller Imre, a PX Consulting egészségügyi tanácsadó cég ügyvezetője. Vagyis egy közfinanszírozott egészségügy arra használja fel a beteget, ha már költ rá, hogy adatot gyűjtsön róla, amit a gyógyszergyártóknak értékesíthet − hangsúlyozza Poller.
