Az Egis Gyógyszergyár Nyrt. péntek délután bejelentette, hogy az EU jóváhagyta a dél-koreai Celltrion Remsima nevű gyógyszerét, amit a magyar társaság Flammegis néven fog forgalmazni a kelet-európai országokban. A társaság az engedéllyel jelentős versenyelőnyhöz jut, hiszen ez az első jóváhagyott biohasonló monoklonális antitest az unióban. A gyulladáscsökkentő gyógyszer engedélyezése azt jelenti, hogy a hatóságok az originális Remicade helyett alkalmazhatónak tartják a szert, most az egyes országok társadalombiztosításain a sor, hogy az eredetinél olcsóbb készítményt bevegyék a támogatásba. A bejelentés nem volt váratlan, korábban is nyár végére-kora őszre tették az engedélyezés várható időpontját. Az Egis a magyar, lengyel és orosz piacon vár jelentősebb bevételt a gyógyszertől. Arról még nincs hír, hogy ezeken a stratégiai piacokon mikor kezdődhet el a tényleges forgalmazás, ám a gyógyszergyártó pénteken bejelentette, hogy már nemcsak Fehéroroszország, hanem Azerbajdzsán, Grúzia, Moldova és Kazahsztán is jóváhagyta a szert.
Molnár Gergely