Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen az Economx!
Megkapta a FDA (az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága) engedélyét a Richter új terméke, a Plan B One Step. Az esemény utáni tabletta, amelyet a Richter Európában Levonelle One Step néven forgalmaz, a korábbi Plan B terméket váltja fel, amely két tablettából állt és 1999 óta forgalmazta a Richter az USA-ban a Barr Laboratoriesszel együttműködve.
A Barrt időközben felvásárolta a Teva, így az új terméket most a Tevával együttműködve forgalmazza a Richter. A társaság legutóbbi beszámolói szerint a korábbi termék forgalma örvendetesen növekedett tavaly, némiképp ellensúlyozva a hatóanyag-értékesítésben az erős konkurencia miatti árverseny következtében elszenvedett visszaesést (igaz, ebben valószínűleg nagyobb szerepe volt a Barr-ral kötött korábbi profitmegosztási szerződések alapján járó összegeknek, de a Richter nem közli elkülönítve ezeket a bevételeket).
A Plan B One Step az eredeti Plan B-t váltja fel, amelynek licence augusztusban lejár. Ennek a terméknek generikus változatát már forgalmazza is a Watson Pharmaceuticals Next Choice néven. Az időközben módosult amerikai törvények értelmében a Plan B One Stepet 17 év felett már vény nélkül is megkaphatják az amerikai fogyasztók, míg az ennél fiatalabbak csak vényre vásárolhatják.
A hír mindenképpen pozitív a Richter számára, azt azonban meg kell jegyezni, hogy az esemény utáni fogamzásgátló tabletta jelentőségében még számottevő forgalomnövekedés esetén is valószínűleg elmarad a cég által az amerikai piacon korábban kötött profitmegosztási szerződésekből származó bevételektől.
