Az amerikai gyógyszer-ellenőrzési hatóság, az FDA jóváhagyta a Richter terbinafin-hidroklorid hatóanyagú gombaellenes készítményének egyszerűsített törzskönyvi eljárásra vonatkozó kérelmét. Az új termék a Novartis Lamisil nevű gombaellenes készítményének bioekvivalens generikus változata, amelyet a Richter hagyományos tengerentúli partnerén, a Bar Laboratoriesen keresztül értékesít az USA piacán. A körömgomba kezelésére használt Lamisil szabadalmi joga most járt le. A termék forgalma az Egyesült Államokban tavaly elérte a 685 millió dollárt. A Bloomberg információja szerint a Richterrel együtt tizennégy gyártó kapott engedélyt a generikum forgalmazására, köztük a Teva is. A Richterre jutó árbevétel nagyságát most még becsülni sem lehet, a generikus termék ára akár a felére is eshet, ugyanakkor többet adhatnak el belőle. Ha a forgalom a tizennégy gyártó között egyenlően oszlana meg és a termék nyereségtartalma mintegy 40 százalékos lenne, a Richter és a Barr – Fazakas Péter, a Buda-Cash elemzője szerint – 16 millió dolláron osztozkodhatna évente. Ez a Richter tavaly várható profitját néhány (minden bizonnyal 5 alatti) százalékkal növelné. Bár a hír közvetlen anyagi hatása csekély, a Barr-ral folytatott együttműködés eredményeit illetően a piac alapvetően optimista, így nem meglepő, hogy tegnap a Richter árfolyama 1,6 százalékkal emelkedett, és a részvény 37 400 forinton zárt.
Korányi Tamás G.