Az AstraZenec Plc. részvényei tegnap nem kevesebb, mint 8,8 százalékkal megugrottak azon váratlan bejelentés hatására, miszerint az illetékes amerikai hivatal (FDA) zöld utat adott az új Iressa tüdőrák elleni készítmény klinikai kipróbálásának. Richard Pazdur, az FDA rák-részlegének vezetője szerint a mostani pozitív döntés igen jó esélyt ad a gyógyszer végleges engedélyezésének. A második legnagyobb európai gyógyszergyártó cége évente közel 800 millió dolláros árbevételt remél az Iressa értékesítéséből, amire a népszerű Prolosec gyógyszere szabadalmi védettségének ez évi lejárata miatt várható kiesések miatt igencsak szüksége lesz. Az Iressa a rákos sejtek fennmaradását és növekedését - a jelenleg alkalmazott sugár- és kemoterápiás kezelésekkel szemben - anélkül gátolja, hogy a beteg mellékhatásként hányingertől vagy hajhullástól szenvedne.
Sebő Gábor