Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen az Economx!
Két készítményt is kivont a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) a forgalomból.
Az Omnipaque 350 mg I/ml oldatos injekció és a Visipaque 320 mg I/ml oldatos injekció olyan jód tartalmú kontrasztanyagok, melyeket képalkotó vizsgálatoknál használnak az erek és belső szervek láthatóbbá tételére. Leggyakrabban CT-vizsgálatok, angiográfia vagy egyes röntgenes eljárások során adják be. Segít az orvosoknak pontosabban felismerni például daganatokat, érszűkületet vagy egyéb elváltozásokat.
Az indoklás szerint március 19-én a rendelkező részben megnevezett gyógyszerek vonatkozásában bejelentés érkezett az Ügyféltől az NNGYK-hoz. A bejelentés szerint
a 100 ml-es USB-palackokban forgalmazott Visipaque kontrasztanyagban kis mennyiségű sötét részecskét figyeltek meg, amelyek a termék tartályába ágyazódtak.
A problémát március 6-án fedezték fel, és jelenleg is vizsgálják. A vizsgálat eddigi eredményei alapján megállapították, hogy a lerakódott részecskék egy része fém eredetű. Ezen felül megállapították, hogy az Omnipaque kontrasztanyag-készítmény, amelyet ugyancsak 100 ml-es USB-palackokban szállítanak, szintén érintett lehet, mivel a palackokat ugyanattól a beszállítótól szerzik be. A vizsgálat jelenleg folyamatban van. A probléma kiváltó oka nagy valószínűséggel egy adott beszállító által gyártott 100 ml-es műanyag USB-palackokhoz köthető.
