A Richter Gedeon szerdán bejelentette, hogy az Európai Bizottság forgalombahozatali engedélyt adott a BAT2206 nevű bioszimiláris készítményére, amelyet a Bio-Thera fejlesztett ki. A Richter USYMRO márkanéven fogja forgalmazni a terméket Európában.

A készítmény a pikkelysömör és a Crohn-betegség kezelésére szolgál.

A Bio-Thera és a Richter még 2024 októberében kötött licenc- és kereskedelmi megállapodást az USYMRO termékre vonatkozóan. A megállapodás értelmében a Bio-Thera felelős a termék fejlesztéséért és gyártásáért, míg a Richter kizárólagos jogokat szerzett a termék forgalmazására az Európai Unióban (EU), az Egyesült Királyságban, Svájcban, valamint egyéb, a szerződésben szereplő országokban. 

A döntés kedvező, de az emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények bizottságának (CHMP) június 19-i pozitív véleménye után várható volt - értékelte a hírt az Erste. A Richter részvények 0,8 százalékos pluszban kezdték meg a kereskedést csütörtökön.

Tájékoztatás

A jelen oldalon található információk és elemzések a szerzők magánvéleményét tükrözik. A jelen oldalon megjelenő írások nem valósítanak meg a 2007. évi CXXXVIII. törvény (Bszt.) 4. § (2). bek 8. pontja szerinti befektetési elemzést és a 9. pont szerinti befektetési tanácsadást.
Bármely befektetési döntés meghozatala során az adott befektetés megfelelőségét csak az adott befektető személyére szabott vizsgálattal lehet megállapítani, melyre a jelen oldal nem vállalkozik és nem is alkalmas. Az egyes befektetési döntések előtt éppen ezért tájékozódjon részletesen és több forrásból, szükség esetén konzultáljon személyes befektetési tanácsadóval!