Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen az Economx!
Az Egis gyógyszergyár dél-koreai partnere, a Celltrion bejelentette, hogy sikeresen lezárta az együttműködési szerződésben meghatározott nyolc biohasonló termék sorában az első készítmény klinikai vizsgálatsorozatát. A Celltrion biohasonló infliximab terméke az originális termékkel (Remicade) egyenértékűséget mutatott a spondilitisz ankilopoetika (Bechterew-kór, amely egy idült gyulladásos ízületi betegség) kezelésében, továbbá egyenértékűséget mutatott az originális termékkel aktív reumás ízületi gyulladásban szenvedő betegek körében.
Az eredmények igazolják a biohasonló infliximab minőségét, biztonságosságát és hatékonyságát, amelynek forgalomba hozatali engedély-kérelmét első biohasonló monoklonális antitestként az Európai Gyógyszerügynökség 2012 márciusában befogadta. A társaság értékelése szerint ez újabb mérföldkövet jelent az Egis számára a biológiai gyógyszerek piacára történő gyors és sikeres belépéshez.
Az Celltrion fejleszti azokat a biohasonló gyógyszereket, amelyeket öt országban (Oroszország, Ukrajna, Kazahsztán, Belarusz, Üzbegisztán) kizárólagos, további tizenkettőben pedig részkizárólagos joggal a magyar gyógyszergyártó fog forgalmazni 2013-tól. Az Egis már a fejlesztés időszaka alatt hozzájárul a dél-koreai cég költségeihez, legutóbb 2011 végén fizettek 3,2 millió dollárt ebből a célból, amivel együtt eddig összesen mintegy 20 millió dollár összegű kifizetést jelentett be a társaság. Az Egis úttörő szerepet vállal a régióban a biohasonló gyógyszerek bevezetése terén, így mindenképpen pozitív hír, hogy partnere jól halad a termékek engedélyeztetésével.
