Kiemelkedő eredményeket értek el a Szegedi Tudományegyetem (SZTE) munkatársai a gyógyszerkutatás és -fejlesztés területén egy, a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Alapból megvalósult négyéves program során - számolt be a felsőoktatási intézmény közkapcsolati igazgatósága.

Az 1,6 milliárd forintos támogatással megvalósult projekt eredményeit bemutató közlemény szerint a gyógyszerfejlesztési folyamat kezdeti szakasza a kémiai és biológiai alapkutatásból építkezik, ekkor azonosítják a gyógyszerjelölt molekulákat.

Kapcsolódó

A projektben részt vevő kutatók új bioaktív molekulákat állítottak elő, sok esetben természetes, növényi hatóanyagokból kiindulva.

Az új molekulák hatékonyak lehetnek

  • a szív-, érrendszeri,
  • a daganatos vagy neurodegeneratív betegségekben,
  • illetve bakteriális fertőzésekben,
  • valamint az elhízás kezelésében.

Számos betegségben a kezelési stratégia a fehérje-fehérje kölcsönhatások gátlása, melyre a kutatók fehérjéket utánzó, biomimetikus hatóanyagok moduláris fejlesztését dolgozták ki. A kémiai kutatások másik fókuszpontja a zöld szintézisek megvalósítása volt. A bioaktív molekulák szintézise több esetben már ilyen, ipari méretekben is alkalmazható fenntartható eljárással készült, csökkentve a környezet terhelését.

A gyógyszerfejlesztés következő lépését az anyagok biztonságos alkalmazhatóságát célzó nem-klinikai egészségügyi és környezetbiztonsági vizsgálatok elvégzése jelenti.

Ezen vizsgálatok jelentős támogatást nyújtottak a kémiai kutatások során feltárt potenciális bioaktív molekulák értékelésében mind a projekt kutatócsoportjainak, mind az együttműködő partnereknek. Az alkalmazott módszerek a már ismert molekulák esetén is több esetben segítettek tisztázni a hatásmechanizmust, illetve újabb alkalmazási területet azonosítottak, hatékony kombinációkat igazoltak.

A kutatók által alkalmazott és kidolgozott modellek alkalmasak lehetnek

  • a tumor ellenes,
  • antidiabetikus,
  • idegrendszert védő
  • vagy kardiovaszkuláris hatások vizsgálatára,
  • illetve a hatóanyagok felszívódásának, eloszlásának, átalakulásának és kiürülésének várandósság alatti változásainak feltérképezésére.

Amennyiben a preklinikai vizsgálatok sikeresen igazolták a hatékonyságot és biztonságosságot, akkor kezdődik meg a gyógyszerészeti fejlesztés, amely magában foglalja a gyógyszerforma és beviteli kapu kiválasztását, a gyártástechnológiai fejlesztést.

Az SZTE szakemberei részben a hatóanyagok fizikai-kémiai tulajdonságait módosították, a másik esetben innovatív hordozórendszerekbe vitték őket a hatás és a betegbiztonság optimalizálása érdekében.

Az egyetem gyógyszertechnológusai hagyományos szájon át történő bevitel mellett nyálkahártyákon vagy bőrön alkalmazható formákat is fejlesztettek, ezek előállítására és vizsgálatára is sok esetben új módszert dolgoztak ki. Az SZTE klinikai gyógyszerészei a többi közt az antibiotikum-rezisztencia elkerülését segítő kutatásokkal, és a gyógynövény-hatóanyagok bizonyíték szintű értékelésével együttesen járultak hozzá a racionális, betegközpontú farmakoterápia hazai és nemzetközi szintű erősítéséhez.

A gyógyszerkutatás-fejlesztés tématerületen dolgozó SZTE-s kutatók kiemelkedő eredményeit mutatja, hogy a projekt alatt több mint háromszáz tudományos közleményt írtak, amelyek harmada a legjobb presztízsű - a legjobb 10 százalékba sorolt - nemzetközi folyóiratokban jelent meg - ismertették.