Hatástalannak találta az orrdugulás megszüntetésére
vonatkozó legnépszerűbb gyógyszerek fő hatóanyagát az Egyesült Államok
Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának (FDA) szakértői testülete kedden.
A szövetségi intézmény tanácsadói bizottsága szavazással
fogadta el legújabb vizsgálatának eredményét arról, hogy a fenilefrint
tartalmazó, recept nélkül kapható orrcseppek és orrspray-k az ígért hatást nem
eredményezik. A szakmai vélemény szerint a megfogalmazott aggályokra az sem
lenne megoldás, ha a gyártók növelnék a szereik fenilefrin tartalmát, mert az
súlyos mellékhatásokhoz, így a vérnyomás veszélyes megemelkedéséhez vezethet.
A fenilefrint tartalmazó, szabadon forgalmazható
készítmények az elmúlt másfél évtizedben a legnépszerűbb orrdugulás elleni gyógyszerekké váltak, miután egy 2006-os szövetségi törvény a korábban
elterjedt pszeudoefedrin tartalmú szereket vénykötelessé tette, mert abból a
hatóanyagból metamfetamin kábítószer nyerhető ki.
Amennyiben az
amerikai gyógyszerhivatal elfogadja tanácsadóinak javaslatát, akkor a
legnagyobb gyógyszergyártóknak, így a Johnson&Johnson-nak, a Bayernek és
több más piaci szereplőnek gondoskodnia kell arról, hogy érintett készítményei
lekerüljenek a gyógyszertárak és drogériák polcairól.
