Az Európai Bizottság (EB) javaslatcsomagot készített a vényköteles gyógyszerekkel kapcsolatos tájékoztatás szabályainak enyhítéséről. Az ilyen szerekről jelenleg csak a termékek dobozában elhelyezett ismertetőkön adhatnak információkat a gyártók, de a tervezet megengedné, hogy az interneten, gyógyászati termékeken, illetve szakkiadványokban is megjelenjenek tájékoztatók. Ezek tartalma lényegében nem mehetne túl a dobozokban található ismertetőkön olvasható tudnivalókon, azaz a termék áráról, mellékhatásairól, a vele kapcsolatos tudományos eredményekről, a felhasználás körülményeiről és veszélyeiről szólhatna. Az EB azzal támasztja alá a javaslatcsomag szükségességét, hogy az ismertetők segíthetnek a hamisított, sokszor veszélyes termékek visszaszorításában, javíthatják a fogyasztók informáltságát és éberségét a készítményekkel kapcsolatban, amivel csökkenthetik azok káros hatásait. A hamisítás ellen például egyedi kóddal vagy a feltörést egyértelműen jelző csomagolással láthatják el a gyártók termékeiket, amire a tájékoztatókban felhívhatják a vevők figyelmét. A probléma súlyosságát mutatja egyébként, hogy az EB adatai szerint 2005 és 2007 között 380 százalékkal, 2,5 millió dobozra nőtt az unió határain lefoglalt hamisított szerek mennyisége.
Günter Verheugen, az EU ipari biztosa azt emelte ki, hogy az EU fogyasztói egyre tudatosabbak, több információt várnak az egészségügyi ellátásról, ezért jobban tájékozódnak a gyógyszerekről és a kezelésekről. Ez indokolja, hogy - szigorú korlátok és ellenőrzés mellett - bővítsék a gyógyszergyártók tájékoztatási lehetőségét. A generikus gyógyszergyártók szövetsége (EGA), bár üdvözi a javaslatcsomagot, úgy látja, finomhangolásra lenne szükség a szabályok pontos meghatározása érdekében. Az elképzelést helytelenítő fogyasztóvédő szervezetek azzal érvelnek, hogy az gyakorlatilag lehetővé tenné a vényköteles gyógyszerek reklámozását. Az USA-ban ez megengedett, ami azzal a káros következménnyel jár, hogy sok beteg akkor is ragaszkodik a hirdetésekben szereplő drága készítményekhez, amikor van azokkal megegyező hatóanyagú olcsóbb termék is. A javaslatok elfogadása szerintük lehetővé teszi a cégeknek, hogy eldöntsék, melyik betegség melyik gyógyszerére mekkora anyagi ráfordítással hívják fel a figyelmet, amivel megtéveszthetik a fogyasztókat.
