ema

Vérrögképződés: az egydózisú oltást is vizsgálja az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Johnson and Johnson gyógyszeripari vállalata, a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett oltásokat követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses estek kivizsgálását - közölte az uniós gyógyszerügynökség.

Négy eltitkolt haláleset derült ki a Szputnyik V. vakcina kapcsán

Oroszországban nemrégiben négy ember halt meg röviddel a Szputnyik V korona elleni oltás beadása után, eddig nem jelentett esetekben, amelyeket az uniós szabályozó hatóság, az amszterdami Európai Gyógyszerügynökség (EMA) "komolyan vesz". A szervezet jelenleg is vizsgálja, hogy uniós engedélyt adjon a készítmény használatára, amelyet Magyarországon már használnak. Szlovákia ugyan rendelt belőle, de az ottani hatóságok hiányosnak tartják az orosz dokumentációt, amire a gyártó vissza is követelt magának 200 ezer adag vakcinát.

Szputnyik V: hiába várt Magyarországról dokumentumokat Szlovákia

Szlovákiában egyre több a probléma a Szputnyik V. vakcina engedélyezése körül: először a kormány bukott meg, most pedig az országba érkezett 200 ezer dózis engedélyeztetésével nem haladnak. A biztonságosság megállapítására a helyi gyógyszerészeti hatóság dokumentumokat kért a gyártótól, de onnan nem érkeztek meg. Magyarországhoz fordultak, amely nem adta át azokat. - Pénteken a magyar külügyminiszter jelezte, segítünk a szlovákoknak.

AstraZeneca: Spanyolország is változtat az oltás protokollján

A fiatalabb nőknél nagyon ritkán tapasztalható vérrögképződés miatt Spanyolország biztonsági okokból csak a 60 és 65 év közöttiek oltja az AstraZeneca készítményével. Fontos jelezni, hogy ez nem jelenti azt, hogy veszélyes lenne az oltóanyag használata.