ema

AstraZeneca-oltás és hazai trombózisos esetek - reagált a gyártó

Az AstraZeneca oltás után előforduló trombózisos esetekben érintetteket arra kéri a gyártó, hogy minden esetben tegyék meg a mellékhatásokkal kapcsolatos bejelentést a hatóság vagy vállalat elérhetőségein, melyet követően minden egyes esetet részletesen kivizsgálnak - olvasható az AstraZeneca friss állásfoglalásában.

Pfizer-vakcina: a 12-15 éves korosztálynál vizsgálja a használatot az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte annak értékelését, hogy a Pfizer és a BioNTech vállalatoknak az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) kifejlesztett vakcinája alkalmazható-e a 12-15 éves korosztály esetében - közölte az uniós ügynökség hétfőn.

Oltási igazolvány: csak az EMA által engedélyezett vakcinákkal hagynák az utazást

Az Európai Parlament elfogadta csütörtökön az Európában szabad mozgást biztosító igazolványról szóló álláspontját, mely szerint ennek tanúsítania kellene, hogy tulajdonosát beoltották a koronavírus ellen, vagy hogy friss negatív teszteredménnyel rendelkezik, illetve már átesett koronavírus-fertőzésen. Azt is javasolja az EP, hogy a tagállamoknak abban az esetben kell elfogadniuk más tagállam által kiállított oltási igazolást, ha az oltóanyagot az Európai Gyógyszerügynökség már engedélyezte. Viszont hagynak egy kiskaput is a Sinopharm- és Szputnyik-oltottaknak is.

A letteknek is, a cseheknek is jól jönne a dánoknál betiltott vakcinakészlet

Lettország kész átvenni a brit-svéd gyártású AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagkészletét,amiről Dánia korábban lemondott - közölte Daniels Pavluts lett egészségügyi miniszter. Az MTI híradása szerint aa lettek mellett Csehország is jelezte: a Dániában leállított oltóanyagot, akár mind a 2,4 millió adagot megvennék.