Az indoklás szerint a gyógyszert forgalmazó Opella Healthcare Commercial Kft. a fentnevezett gyógyszer adott gyártási számú tételére vonatkozó minőségi hibát jelentett be NNGYK-hoz, amely magába foglalta a gyártói kivizsgálás összefoglalóját és az egészségügyi kockázatértékelést is.

A hatóság közlése szerint az bejelentő 2025. május 7. napján beérkezett bejelentésében foglaltak alapján az NNGYK megállapította, hogy a MAGNE B6 bevont 
tabletta (OGYI-T-04353/16) elnevezésű gyógyszer HV703 gyártási számú tétele minőségi hibával érintett, de egészségügyi kockázat nem áll fenn.

Kapcsolódó

Ugyanakkor a minőségi hibára tekintettel a készítmény érintett gyártási számú tételét az NNGYK kivonja a forgalomból és az egészségügyi szolgáltatóktól is visszahívja.

Nemsokára néhány betegségre a patikusok is felírhatnak gyógyszert

A patikák heti 160 ezer óra nyitva tartással működnek, évente 110 millió gyógyszerész-páciens találkozás történik, ezeket a kontaktusokat sokkal jobban ki lehetne használni, mondta El Koulali Zakariás, országos tisztifőgyógyszerész a Hálózatban Működő Gyógyszertárak Szövetségének (HGYSZ) konferenciáján.
Ha többre kíváncsi, itt olvashat tovább.