Szakértők szerint gyógyszerügyben is súlyos kritikát kapott Magyarország a legutóbbi országjelentésben. Az EU gyógyszertámogatási rendszerre vonatkozó átláthatósági előírásai, amelyek a csatlakozás pillanatától Magyarország számára is kötelezőek lesznek, nemhogy nyolcvan százalékban nem valósultak még meg, de többségüket még jogszabályi szinten sem vette át a magyar jogrend - mondta lapunknak Székely Krisztina, az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének (IGYE) elnöke. Véleménye szerint aki ért a diplomácia nyelvén, az tudja, hogy bár a dokumentum expliciten nem a leginkább problémás területek között említi a gyógyszertámogatás szabályozását, nagyon komolyak a kifogások.
Az 1988-as uniós direktíva „mindössze” az átlátható, kiszámítható, egységes gyógyszer-támogatási rendszert írja elő a csatlakozó országoknak.
Székely szerint szomorú, hogy az utóbbi években nem sikerült a magyarországi rendszert az elvárásokhoz a megfelelő mértékben közelíteni, a gyógyszergyártók többszöri kérése ellenére sem. Az alapvető követelmények között szerepel, hogy minden résztvevő számára egységes és ismert elvek alapján történjen a gyógyszerek támogatási rendszerbe való befogadása, illetve ennek megvonása, valamint e döntéseket független szakértői testület hozza meg. Ilyen feltételrendszer jelenleg nem létezik.
Az EU transzparenciadirektívája megszabja, hogy kilencven napon belül döntésnek kell születnie egy gyógyszer forgalomba hozatali áráról és újabb 90 nap alatt a támogatásáról. Magyarországon ezt a határidőt Székely szerint gyakorlatilag minden esetben túllépi az Országos Egészségbiztosítási Pénztár. A direktíva szerint a forgalmazó által javasolt ár, valamint a támogatás elfogadását vagy elutasítását nyilvános, szakmai szempontokkal alátámasztott indoklásnak kell kísérnie - mindez gyakran elmarad. Székely szerint a magyar rendszer nagy hiányossága, hogy az egyes döntések esetében nincs lehetőség fellebbezésre, ami pedig szintén az EU-s előírások fontos eleme. Az Egészségügyi Minisztérium egyelőre nem nyilatkozott az országjelentés gyógyszerügyet érintő kérdéseiről.
