Koronavírus: hétfőre várható az EMA ajánlása a harmadik oltásra
Hétfőre várható az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlása a koronavírus elleni harmadik, megerősítő oltásra - jelentette be Wolfgang Mückstein egészségügyi miniszter pénteken Bécsben a Stella Kyriakides EU egészségügyi biztossal tartott közös sajtótájékoztatón.
Nagyon ritka idegrendszeri mellékhatása lehet az AstraZeneca oltásának
Az európai gyógyszerfelügyelet egy rendkívül ritka idegkárosító rendellenességet, a Guillain-Barré-szindrómát az AstraZeneca Covid-19 vakcina lehetséges mellékhatásaként azonosította - derült ki a felügyelet szerdán közzétett rendszeres biztonsági frissítéseiből. A hatás az esetek többségében nem maradandó és borzalmasan ritka, a koronavírus messze nagyobb kockázatot jelent.
Bővítheti kapacitásait a Pfizer és a Moderna, megérkezett az EMA engedélye
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta, hogy a BioNTech/Pfizer és a Moderna gyógyszercégek növeljék kapacitásaikat a koronavírus elleni vakcináik gyártására - erről az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség tájékoztatott kedden.
Koronavírus: fontos felhívás érkezett
A teljes beoltottság kulcsfontosságú a koronavírus és változatai, köztük a delta-variáns elleni védelemhez, az EU által jóváhagyott valamennyi vakcina magas szintű védelmet nyújt a SARS-CoV-2 által okozott betegségek ellen és a halálesetek megelőzésére - írta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) szerdán közös közleményében.
Minden adott ahhoz, hogy több Moderna-vakcina legyen
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta, hogy két amerikai telephelyen előállítsák a Moderna vállalat Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájának európai piacra szánt adagjait - erről az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség tájékoztatott pénteken.
