Az Egis Gyógyszergyár Rt. a rossz hír tudomásulvétele után rögtön az Orion Pharma cég elnökéhez, Dr. Risto Miettunenhez fordult az információ ellenőrzése és a hír indokolása igényével - áll a magyar társaság közleményében. Az Orion közölte, hogy amerikai partnere, a Pharmacia Co. az USA-ban végzett „generalized anxiety disorder” (GAD) indikációra irányuló fázis III. klinikai vizsgálat nem megfelelő eredménye alapján döntött a vegyület további vizsgálatának befejezéséről az Amerikai Egyesült Államokban. A deramciclane molekula közös fejlesztésére vonatkozó szerződés az EGIS Rt. és az Orion között változatlanul érvényben van. A fejlesztés folytatásáról (esetleg más terápiás indikációs területen) vagy befejezéséről az eredmények teljes ismeretében, a heteken belül sorra kerülő szakértői egyeztetések után döntenek a felek. Amennyiben az Orion Pharma cég új információkat ad a deramciclane vegyület fejlesztésére vonatkozóan, azokat az Egis Gyógyszergyár Rt. a hatályos jogszabályoknak megfelelően azonnal közzéteszi - fogalmaz a dokumentum.

Tájékoztatás

A jelen oldalon található információk és elemzések a szerzők magánvéleményét tükrözik. A jelen oldalon megjelenő írások nem valósítanak meg a 2007. évi CXXXVIII. törvény (Bszt.) 4. § (2). bek 8. pontja szerinti befektetési elemzést és a 9. pont szerinti befektetési tanácsadást.
Bármely befektetési döntés meghozatala során az adott befektetés megfelelőségét csak az adott befektető személyére szabott vizsgálattal lehet megállapítani, melyre a jelen oldal nem vállalkozik és nem is alkalmas. Az egyes befektetési döntések előtt éppen ezért tájékozódjon részletesen és több forrásból, szükség esetén konzultáljon személyes befektetési tanácsadóval!