Újra lehet oltani a Janssen felfüggesztett vakcinájával Amerikában
Szakemberek szerint a 18 éven felüli felnőttek számára engedélyezett Johnson and Johnson cégcsoport által előállított oltóanyag használata.
Jó hírt közölt a Johnson-vakcináról az Európai Gyógyszerügynökség
Az európai gyógyszerfelügyelet közölte, hogy felfüggeszti a használatra való korlátozást, vagyis mostantól az EU-ban is beadhatják a Johnson & Johnson vakcináját, de azt is jelezték, hogy lehetséges kapcsolat a beadása és ritka vérrögképződési esetek között. A szervezet hangsúlyozta, hogy az oltás előnyei összességében meghaladják a kockázatokat. Nagyon ritkán okozott veszélyes tüneteket, az Egyesült Államokban kilenc oltási reakciós esetnél csak egy érintett halt meg.
Szijjártó: 400 ezer helyett egymillió kínai vakcina jön
Az egyoltásos nyugati koronavírus-vakcina kiesése miatt az április végéig esedékes 400 ezer kínai oltóanyag helyett egymillió érkezik Magyarországra - jelentette be a külgazdasági és külügyminiszter szombaton a közösségi oldalára feltöltött videóban az MTI szerint.
Fontos információk várhatók a Johnson and Johnson oltóanyagáról
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) bejelentette, hogy jövő kedden ad tájékoztatást a Johnson and Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggéssel kapcsolatban.
Johnson & Johnson-vakcina: megszólalt az Európai Gyógyszerügynöség
Nincs bizonyíték arra, hogy összefüggés lenne a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az oltóanyag pénteken megkezdett vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja - közölte a Reuters hírügynökségnek adott nyilatkozatában az uniós gyógyszerügynökség kedden.
